Фенигидин - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества 10 мг нифедипина. Вспомогательные вещества: сахар, лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, полисорбат-80.

Описание

Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с плоской поверхностью и фаской.

Фармакотерапевтическая группа

блокатор "медленных" кальциевых каналов.

АТХ

C.08.C.A.05 Нифедипин

Фармакодинамика

Нифедипин обладает антиангинальным и антигипертензивным действием. Ингибирует поступление ионов кальция, главным образом, в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов. Уменьшает спазм и расширяет коронарные и периферические (главным образом, артериальные) сосуды, снижает артериальное давление, общее периферическое сосудистое сопротивление и незначительно - сократимость миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в кислороде. Не влияет на тонус вен. Улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена "обкрадывания", активирует функционирование коллатералей. Увеличивает коронарный и почечный кровоток. Не оказывает угнетающего влияния на проводящую систему сердца. При длительном приеме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.

Фармакокинетика

Абсорбция - высокая (более 90%). Биодоступность составляет 40- 60%. Прием пищи повышает биодоступность препарата. Обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-3 часа после приема внутрь (65 мг/мл). Период полувыведения - 2 часа. Не кумулирует. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. Связь с белками плазмы крови - 90%. Полностью метаболизируется в печени. У пациентов с печеночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения. Выводится почками в виде неактивных метаболитов (70-80% принятой дозы).

Показания

-ишемическая болезнь сердца - стабильная стенокардия (в том числе вариантная);

- артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами).

Противопоказания

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к нифедипину и другим производным дигидропиридина;

-острая стадия инфаркта миокарда (первая неделя);

-кардиогенный шок;

-выраженная артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт.ст.);

-синдром слабости синусового узла;

-выраженная сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

-выраженный аортальный или митральный стеноз;

-идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз;

-беременность, период лактации;

-возраст до 18 лет.

С осторожностью

- с сердечной недостаточностью,

-тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения,

- сахарным диабетом,

- злокачественной артериальной гипертензией, с нарушениями функции печени и/или почек;

- больным, находящимся на гемодиализе (из-за риска возникновения

артериальной гипотензии).

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможно - гиперемия лица, чувство жара, тахикардия, синкопе, периферические отеки, снижение артериального давления. У некоторых пациентов, особенно в начале лечения, возможно появление приступов стенокардии, что требует отмены препарата;

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, сонливость. При применении высоких доз препарата отмечены единичные случаи возникновения парестезии конечностей, тремор, нарушения зрения, нарушение сна;

Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, запор, диарея. При длительном приеме препарата могут наблюдаться случаи повышения активности "печеночных" трансаминаз, возникновения внутрипеченочного холестаза;

Со стороны системы кроветворения: в редких случаях - обратимая тромбоцитопения, лейкопения, анемия;

Со стороны мочевыделительной системы: увеличение суточного диуреза; у больных с почечной недостаточностью - ухудшение функции почек;

Аллергические и иммунопатологические реакции: редко - крапивница, кожный зуд, экзантема, аутоимунный гепатит;

Другие : при длительном применении - миалгия, гинекомастия, гиперплазия десен, гипергликемия, отеки нижних конечностей, редко - артрит с увеличением титра антинуклеарных антител.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки 0,01 г. По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой; 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 5 до 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать позже срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N015667/01

Дата регистрации

18.05.2009

Владелец Регистрационного удостоверения