Лекарственная форма
Состав
Описание
Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик-цефалоспорин.Фармакодинамика
-грамотрицательные аэробы: Haemophillus influenzaе1, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidi1,Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis1,Proteus vulgaris1, Providencia rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp.
-грамположительные аэробы: Streptococcuspyogenes1 (группа A), Streptococcusagalactiae1 (группа В).
Бактерии, для которых вероятно развитие приобретенной резистентности:
-грамотрицательныеаэробы: Acinetobacter spp., Citrobacter spp.1,Enterobacter spp.1, Escherichia coli1, Klebsiella spp. (втомчислеKlebsiella pneumoniael), Pseudomonas spp.,(включаяPseudomonas aeruginosa1), Serratia spp.1, Morganella morganii, Yersinia enterocolitica.
-грамположительныеаэробы: Staphylococcus spp. (включаяStaphylococcus aureus1), Streptococcus pneumoniae1,Streptococcus spp. группыviridans.
-грамположительные анаэробы: Clostridium spp. (не включая Clostridium difficile), Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp.
-грамотрицательные анаэробы: Fusobacterium spp.
Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефтазидиму:
-грамотрицательные аэробы: Campylobacter spp.
-грамположительные аэробы: Enterococcusspp., включая Enterococcusfaecalis, Enterococcusfaecim, Listeriaspp.
-грамположительные анаэробы: Clostridium difficile.
-грамотрицательные анаэробы: Bacteroidesspp.включая Bactericidesfragilis.
-прочие: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.
1 - для данных микроорганизмов была показана клиническая эффективность
Фармакокинетика
Максимальная концентрация (Сmах) цефтазидима при внутримышечном введении 0,5 г или 1 г достигается быстро и соответственно составляет 18 мкг/мл и 37 мкг/мл. Через 5 минут после внутривенного болюсного введения препарата в дозе 0,5 г, 1 г или 2 г Сmах соответственно 46 мкг/мл и 87 мкг/мл и 170 мкг/мл. Терапевтическая концентрация в плазме крови сохраняется в течение 8 -12 ч после внутривенного или внутримышечного введения. После введения препарат быстро распределяется в организме человека и достигает терапевтических концентраций в большинстве тканей и жидкостей, включая синовиальную, перикардиальную и перитонеальную жидкость, а также в желчи, мокроте и моче. Распределение также происходит в костях, миокарде, желчном пузыре, коже и мягких тканях.Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами.
Тяжелые инфекции: перитонит, септицемия, инфекции у пациентов с иммунодефицитом, инфицированные ожоги, тяжелые гнойно-септические состояния, менингит.
Инфекции нижних дыхательных путей: пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, инфицированные бронхоэктазы (в том числе у пациентов с муковисцидозом).
Инфекции ЛОР-органов: средний отит, мастоидит, синусит.
Инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, пиелит, простатит, цистит, уретрит, абсцесс почки.
Инфекции костей и суставов: септический артрит, остеомиелит, бактериальный бурсит.
Инфекции кожи и мягких тканей: раневые инфекции, флегмона, рожа, мастит.
Инфекции желудочно-кишечного тракта, брюшной полости и желчных путей: забрюшинные абсцессы, холангит, эмпиема желчного пузыря, холецистит, дивертикулит, энтероколит.
Инфекции, связанные с проведением диализа: гемо- и перитонеального диализа и непрерывного амбулаторного перитонеального диализа.
Инфекции органов малого таза: эндометрит
Профилактика инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к цефтазидиму, другим компонентам препарата, другим цефалоспоринам, пенициллинам.С осторожностью
нарушение функции почек; период новорожденности; кровотечения в анамнезе; колит в анамнезе; синдром мальабсорбции (повышен риск снижения протромбиновой активности, особенно у пациентов с выраженной почечной и/или печеночной недостаточностью); комбинация с петлевыми диуретиками, аминогликозидами.Беременность и лактация
Побочные эффекты
Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, бронхоспазм, эозинофилия, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, колит, дисбактериоз, нарушение функции печени (транзиторное повышение активности "печеночных" трансаминаз, щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия), псевдомембранозный колит, желтуха, холестаз, неприятный вкус во рту.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия, лимфоцитоз, гипокоагуляция, панцитопения, апластическая анемия.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины в крови), токсическая нефропатия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, олигурия, анурия.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии, судороги, энцефалопатия, "порхающий" тремор, кома, нейромышечная возбудимость, миоклония.
Местные реакции: флебит, тромбофлебит, болезненность по ходу вены при внутривенном введении; болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.
Прочие: носовые кровотечения, кандидоз (кандидозный вагинит, орофарингеальный кандидоз), суперинфекция, ложноположительная прямая проба Кумбса, увеличение протромбинового времени, ложноположительная реакция мочи на глюкозу, снижение артериального давления.
Форма выпуска/дозировка
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г и 2 г.Упаковка
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Регистрационный номер
ЛП-002753