Лекарственный справочник

Октолипен - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тиоктовая кислота

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Активное вещество:тиоктовая кислота
(а-липоевая кислота), в пересчете на 100 % вещество - 300 мг.
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат дву- замещенный) - 23.7 мг. крахмал прежелати- низированный - 21,0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 1.8 .мг, магния стеа­рат - 3,5 мг, капсулы твердые желатиновые - 97,0 мг [титана диоксид (Е 171) - 2.667 %, хинолиновый желтый (Е 104) - 1.839 %. кра­ситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.0088 %, желатин медицинский - до 100 %].

Описание

Твердые непрозрачные желатиновые капсулы № 0 желтого цвета.
Содержимое капсул - порошок светло-желтого или желтого цвета. Допускаются вкрапления белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Метаболическое средство

АТХ

A.16.A.X.01   Тиоктовая кислота


Фармакодинамика

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа- кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению содержания гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов и аксональную проводимость, уменьшает проявления диабетической и алкогольной полинейропатии.

Показания

- Диабетическая полинейропатия;
- алкогольная полинейропатия.

Противопоказания

Противопоказания:

Гиперчувствительность (к тиоктовой кислоте и компонентам препарата), беременность и период грудного вскармливания (отсутствуст достаточный опыт применения препарата), детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).


Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению у беременных женщин ввиду отсутствия до­статочного опыта применения тиоктовой кислоты при беременности.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь, по 600 мг (2 капсулы) 1 раз в день. Принимать натощак, за 30 минут до первого приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Длительность курса лечения определяет врач.

Побочные эффекты

Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока). Возможно развитие симптомов гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).
При приеме внутрь возможны диспепсические явления, в том числе тошнота, рвота, изжога.

Передозировка

Симптомы: головная боль, тошнота, рвота.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

Особые указания

У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогликемических средств.
Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, так как при воздействии алкоголя терапевтический эффект тиоктовой кислоты ослабляется.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Данные о влиянии препарата на способ­ность к управлению транспортными сред­ствами и механизмами отсутствуют.

Форма выпуска/дозировка

Капсулы по 300 мг.

Упаковка

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку.
3 или 6 контурных упаковок с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-002211/07

Дата регистрации

15.08.2007 / 12.05.2015

Дата окончания действия

Бессрочный

Владелец Регистрационного удостоверения

ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, ОАО

Дата обновления информации

29.05.2017

Аналогичные препараты