Лекарственный справочник

Тиолипон - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Тиоктовая кислота

Лекарственная форма

концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения

Состав

1 мл препарата содержит:
активного вещества: тиоктовой кислоты (кислоты липоевой) - 30 мг, вспомогательные вещества: этилендиамин, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета

Фармакотерапевтическая группа

метаболическое средство

АТХ

A.16.A.X.01   Тиоктовая кислота


Фармакодинамика

Тиоктовая кислота (альфа-липоевая кислота) - эндогенный антиоксидант (связывает свободные радикалы), в организме образуется при окислительном декарбоксилировании альфа-кетокислот. В качестве коэнзима митохондриальных мультиферментных комплексов участвует в окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты и альфа-кетокислот. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови и увеличению гликогена в печени, а также преодолению инсулинорезистентности. По характеру биохимического действия близка к витаминам группы В. Участвует в регулировании липидного и углеводного обмена, стимулирует обмен холестерина, улучшает функцию печени. Оказывает гепатопротекторное, гиполипидемйческое, гипохолестеринемическое, гипогликемическое действие. Улучшает трофику нейронов.

Фармакокинетика

При внутривенном введении время достижения максимальной концентрации - 10-11 мин, максимальная концентрация - 25-38 мкг/мл, площадь под кривой концентрация-время - около 5 мкг ч/мл. Биодоступность - 30%.
Тиоктовая кислота обладает эффектом "первого прохождения" через печень. Образование метаболитов происходит в результате окисления боковой цепи и конъюгирования.
Объем распределения - около 450 мл/кг. Тиоктовая. кислота и ее метаболиты выводятся почками (80-90%). Период полувыведения - 20-50 мин. Общий плазменный клиренс - 10-15 мл/мин.

Показания

диабетическая полинейропатия; алкогольная полинейропатия

Противопоказания

Противопоказания:
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установ­лены);
беременность и период грудного вскармливания.

Побочные эффекты

При внутривенном введении очень редко возможны судороги; диплопия; точечные крово­излияния в слизистые оболочки, кожу; тромбоцитопатия; геморрагическая сыпь (пурпу­ра), тромбофлебит.
При быстром введении возможно повышение внутричерепного давления (возникновение чувства тяжести в голове); затруднение дыхания. Перечисленные побочные эффекты про­ходят самостоятельно.
Возможны аллергические реакции: крапивница, системные аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока).
Возможно развитие гипогликемии (в связи с улучшением усвоения глюкозы).

Взаимодействие

Альфа - липоевая кислота (в виде раствора для внутривенного введения) приводит к сни­жению эффекта цисплатина.
При одновременном применении с инсулином и другими пероральными гипогликемиче­скими средствами наблюдается усиление гипогликемического эффекта.
Альфа-липоевая кислота образует с молекулами сахара (например, раствор левулозы) трудно растворимые комплексные соединения, следовательно, несовместим с раствором глюкозы, раствором Рингера, а также с соединениями (в т.ч. их растворами), реагирую­щими с дисульфидными и SH-группами.

Особые указания

У больных сахарным диабетом, особенно в начале лечения, необходим частый контроль концентрации глюкозы в крови. В отдельных случаях требуется снижение дозы гипогли­кемических средств.
Во время лечения необходимо строго воздерживаться от употребления алкоголя, так как при воздействии алкоголя терапевтический эффект тиоктовой кислоты ослабляется. Препарат обладает светочувствительностью, поэтому ампулы следует доставать из упа­ковки только непосредственно перед использованием. Желательно во время проведения инфузии защищать флакон с раствором от света (можно использовать светозащитные па­кеты, алюминиевую фольгу). Приготовленные раствор необходимо хранить в защищен­ном от света месте и использовать максимально в течение 6 часов после приготовления.

Форма выпуска/дозировка

Концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 30 мг/мл по 10 мл в ампулы из светозащитного стекла.

Условия хранения

В защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

3 года. По истечении срока годности не применять.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛСР-005118/08

Дата регистрации

01.07.2008

Владелец Регистрационного удостоверения

БИОСИНТЕЗ, ПАО

Производитель

БИОСИНТЕЗ, ПАО

Представительство

БИОСИНТЕЗ ОАО

Дата обновления информации

09.09.2015

Аналогичные препараты