Лекарственная форма
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкойСостав
Каждая таблетка содержит в качестве активного вещества пентоксифиллин - 0.1 г (100). Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, Коллидон 25 (повидон), метилцеллюлоза или гидроксипропилцеллюлоза, кислота стеариновая, аэросил (кремний диоксид коллоидный).
Описание
Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые.Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средство.АТХ
C.04.A.D.03 Пентоксифиллин
Фармакодинамика
Спазмолитическое средство из группы пуринов. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови. Механизм действия связан с угнетением фосфодиэстеразы и повышением концентрации циклической АМФ в тромбоцитах и АТФ в эритроцитах с одновременным насыщением энергетического потенциала, что в свою очередь приводит к вазодилатации, снижению общего периферического сосудистого сопротивления, возрастанию ударного и минутного объема крови без значительного изменения частоты сердечных сокращений (ЧСС).
Расширяя коронарные артерии, увеличивает доставку кислорода к миокарду (антиангинальный эффект), сосуды легких - улучшает оксигенацию крови.
Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы).
Снижает вязкость крови, повышает эластичность мембраны эритроцитов (за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов). Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения. При окклюзионном поражении периферических артерий ("перемежающейся" хромоте) приводит к удлинению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц и болей в покое.
Фармакокинетика
После приема внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно- кишечного тракта. Препарат подвергается "первому прохождению" через печень с образованием 2-х основных фармакологически активных метаболитов:1-5-гидроксигексил-3,7- диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3.7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентокси- филлина. Время достижения максимальной концентрации - 1 час. Период полувыведения - 0,5 -1,5 час. Пентоксифиллин выводится преимущественно почками - 94% в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником - 4%, за первые 4 часа выводится до 90% дозы. Выделяется с грудным молоком. При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедлено. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полувыведения и повышение биодоступности.
Показания
нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в том числе при "перемежающейся" хромоте, обусловленной атеросклерозом, диабетической ангиопатией, облитерирующим эндартериитом);
нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;
атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия; ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);
трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, отморожения, гангрена);
облитерирующий эндартериит;
нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза);
нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим ингредиентам готовой лекарственной формы, порфирия; острый инфаркт миокарда; массивные кровотечения; кровоизлияние в сетчатку глаза; острый геморрагический инсульт; выраженные нарушения ритма сердца; беременность; период кормления грудью; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность, печеночная и почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, недавно перенесенное оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений).Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 30 или 60 таблеток в стеклянных или полимерных банках. Каждую банку, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.Условия хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.Срок годности
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
Р N002791/01-2003Дата регистрации
24.12.2008Дата обновления информации
25.08.2015