Лекарственная форма
таблетки покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкойСостав
Каждая таблетка, покрытая кишечнорастворимой пленочной оболочкой, содержит в качестве активного вещества пентоксифиллин - 100 мг.
Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, метилцеллюлоза, поливинилпирролидон (повидон), стеариновая кислота, сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом, титана диоксид, тальк, триэтилцитрат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия гидрокарбонат, натрия лаурилсульфат, краситель кислотный красный 2С.
Описание
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета.Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средствоФармакодинамика
Пентоксифиллин улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее действие, блокирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению цАМФ в клетках. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, повышает их эластичность, уменьшает уровень фибриногена в плазме и усиливает фибриолиз, что уменьшает вязкость крови и улучшает ее реологические свойства. Оказывает слабое миотропное, сосудорасширяющее действие, Пентоксифиллин несколько уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов и незначительно расширяет коронарные сосуды.
В целом, Пентоксифиллин вызывает улучшение микроциркуляции и снабжение тканей кислородом в головном мозге и в конечностях, в меньшей мере - в почках.
Фармакокинетика
После приема внутрь Пентоксифиллин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Препарат подвергается "первому прохождению" через печень с образованием 2 основных фармакологически активных метаболитов: 1-5- гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7- диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболита I и V в плазме крови, соответственно, в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина. Время достижения максимальной концентрации - 1 час. Период полувыведения - 0,5 - 1,5 час. Пентоксифиллин выводится преимущественно почками - 94 % в виде метаболитов (преимущественно метаболита V), кишечником - 4 %, за первые 4 часа выводится до 90 % дозы. Выделяется с грудным молоком. При тяжелом нарушении функции почек выведение метаболитов замедленно. При нарушении функции печени отмечается удлинение периода полу выведения и повышение биодоступности.
Показания
-нарушения периферического кровообращения, обусловленные атеросклерозом, сахарным диабетом (диабетическая ангиопатия);
-хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;
-атеросклеротические и дисциркуляторные энцефалопатии; ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);
-трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебический синдром, обморожения, гангрена);
-облитерирующий эндартериит;
-острая, подострая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатке и в сосудистой оболочке глаза;
-нарушения слуха сосудистого генеза.
Противопоказания
Противопоказания:Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим ингредиентам готовой лекарственной формы, порфирия; острый инфаркт миокарда; массивные кровотечения; кровоизлияние в сетчатку глаза; острый геморрагический инсульт; выраженный коронарный или церебральный атеросклероз; выраженные нарушения ритма сердца; беременность; период кормления грудью; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
С осторожностью: препарат назначают больным с атеросклерозом церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца, сердечной недостаточности, печеночной недостаточности. Следует также соблюдать осторожность при назначении Пентоксифиллина больным с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, больным, недавно перенесшим оперативное вмешательство (риск возникновения кровотечений).
Больным с лабильным артериальным давлением и со склонностью к артериальной гипотензии и больным с выраженными нарушениями функции почек дозу увеличивают постепенно и подбирают индивидуально.
Беременность и лактация
противопоказаноВлияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Форма выпуска/дозировка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 60 таблеток во флакон полимерный. 6 контурных ячейковых упаковок или один флакон вместе с инструкцией по применению в пачку.Упаковка
(10) - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные(60) - флаконы полимерные (1) - пачки картонныеУсловия хранения
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-003008/08