Диклак Липогель - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания

Действующее вещество

Лекарственная форма

Гель для наружного применения.

Состав

1 г препарата содержит

Действующее вещество: диклофенак натрия 10,0 мг.

Вспомогательные вещества: d-альфа-токоферол 10,0 мг, карбомер 15,0 мг, децилолеат 5,0 мг, октилдодеканол 5,0 мг, лецитин* 20,0 мг, аммиак водный 10 % 26,0 мг, динатрия эдетат дигидрат 0,4 мг, ароматическое масло "Vert de Creme" 0,2 мг, изопропанол 201,7 мг, вода 706,7 мл. .

*Используется в виде 26,7 мг смеси фосфолипон 80 / изопропанол в соотношении 75 :25.

Описание

Слегка желтоватый эмульсионный гомогенный гель с характерным запахом изопропилового спирта.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).

Фармакодинамика

Активный компонент диклофенак -производное фенилуксусной кислоты, нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления.Диклофенак используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связаннойс воспалительным процессом.

Фармакокинетика

При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6 % диклофенака. При нанесении на область пораженного суставаконцентрацияв синовиальной жидкости выше, чем в плазме крови. Преимущественно выводится почками.

Показания

-боли в спине при воспалительныхи дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас);

-боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе;

-боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм);

-воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит,поражения периартикулярных тканей).

Противопоказания

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, полное или неполное сочетание

бронхиальной астмы, рецидивирующегополипоза слизистой носа и околоносовых пазух инепереносимости ацетилсалициловой кислоты или другихнестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе), беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 12 лет), нарушение целостности кожных покровов в предполагаемом месте нанесения.

С осторожностью

печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность I и II триместр.

Беременность и лактация

Препарат нельзя применять в III триместре беременности. Опыта применения диклофенака в период лактации не имеется. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.

Побочные эффекты

По данным Всемирной организации здравоохранения(ВОЗ) нежелательныеэффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000).

Местные

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

часто - кожные высыпания, экзема, эритема, дерматит (в том числе контактный дерматит), кожный зуд;

нечасто - перхоть, сухость кожи, отеки;

редко - буллезный дерматит;

очень редко - реакции фотосенсибилизации, пустулезные высыпания.

Системные

Со стороны иммунной системы:

очень редко - реакции гиперчувствительности, ангионевротический отек.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

очень редко - нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Со стороны дыхательной системы:

очень редко - бронхиальная астма.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

Не применимо.

Форма выпуска/дозировка

Гель для наружного применения 1 %.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

ЛП-001225

Владелец Регистрационного удостоверения

Сандоз д.д.

Производитель

SALUTAS PHARMA, GmbH

Представительство

САНДОЗ

Действующее вещество Лекарственная форма Состав Описание Фармакотерапевтическая группа Фармакодинамика Фармакокинетика Показания Противопоказания С осторожностью Беременность и лактация Побочные эффекты Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех. Форма выпуска/дозировка Условия хранения Условия отпуска из аптек Регистрационный номер Владелец Регистрационного удостоверения Производитель Представительство