Лекарственный справочник

Иматиниб - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Иматиниб

Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 50 мг содержит:
действующее вещество: иматиниба мезилат 59,75 мг (в пересчете на иматиниб 50 мг);
вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная 65,19 мг, повидон 0,285 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 21,055 мг, кремния диоксид коллоидный 1,99 мг, магния стеарат 1,035 мг, опадрай желтый (краситель железа оксид желтый, макрогол, тальк, гипромеллоза) 6,84 мг, опадрай красный (краситель железа оксид красный, макрогол, тальк, гипромеллоза) 0,36 мг.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 100 мг содержит:
действующее вещество: иматиниба мезилат 119,5 мг (в пересчете на иматиниб 100 мг);
вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная 130,38 мг, повидон 0,57 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 42,11 мг, кремния диоксид коллоидный 3,98 мг, магния стеарат 2,07 мг, опадрай желтый (краситель железа оксид желтый, макрогол, тальк, гипромеллоза) 13,68 мг, опадрай красный (краситель железа оксид красный, макрогол, тальк, гипромеллоза) 0,72 мг.

Описание

50 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от темно- желтого до коричневато-оранжевого цвета, с гравировкой "50" на одной стороне. На поперечном срезе таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.
100 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от темно- желтого до коричневато-оранжевого цвета, с гравировкой "100" на одной стороне и риской на другой стороне. На поперечном срезе таблетки белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

противоопухолевое средство, ингибитор протеинтирозинкиназы

Фармакодинамика

Иматиниб оказывает избирательное ингибирующее действие на фермент Bcr-Abl-тирозинкиназу, образующуюся при слиянии участка гена Bcr (breakpoint cluster region) и протоонкогена Abl (Abelson), на клеточном уровне, селективно подавляет пролиферацию и вызывает апоптоз клеточных линий, экспрессирующих Всг-Abl тирозинкиназу, включая незрелые лейкозные клетки, образующиеся при хроническом миелолейкозе у пациентов с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+) и при остром лимфобластном лейкозе.
Иматиниб селективно ингибирует Bcr-Abl-позитивные колонии, полученные из клеток крови больных хроническим миелолейкозом.
Иматиниб ингибирует пролиферацию и индуцирует апоптоз клеток стромальных опухолей ЖКТ, экспрессирующих тирозинкиназу с мутацией c-K.it рецептора. Активация рецепторов к факторам роста тромбоцитов или Abl-фрагмента тирозинкиназы может быть причиной развития как миелодиспластических/миелопролиферативных заболеваний, так и гиперэозинофильного синдрома и хронического эозинофильного лейкоза и выбухающей дерматофибросаркомы. Активация c-Kit рецептора тирозинкиназы и рецепторов к факторам роста тромбоцитов может лежать в основе патогенеза системного мастоцитоза. Иматиниб ингибирует передачу сигнала в клетках и клеточную пролиферацию, возникающие в результате нарушения регуляции активности факторов роста тромбоцитов и стволовых клеток, c-Kit-рецептора и Abl-фрагмента тирозинкиназы.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь биодоступность препарата составляет в среднем 98%. Коэффициент вариации для площади под кривой "концентрация-время" (AUC) составляет 40 - 60%. В диапазоне доз от 25 до 1000 мг наблюдается прямая линейная зависимость значения AUC от величины дозы.

При приеме препарата с пищей с высоким содержанием жиров, в сравнении с приемом натощак, отмечается незначительное снижение степени всасывания (уменьшение максимальной концентрации иматиниба в плазме крови на 11%, AUC - на 7,4%) и замедление скорости всасывания (увеличение времени до достижения максимальной концентрации иматиниба в плазме крови на 1,5 ч).

Распределение. Около 95% иматиниба связывается с белками плазмы (главным образом с альбумином и кислыми а-гликопротеинами, в незначительной степени - с липопротеинами).

Метаболизм. Иматиниб метаболизируется, главным образом, в печени с образованием основного метаболита (N-деметилированного пиперазинового производного), циркулирующего в системном кровотоке.In vitroметаболит иматиниба обладает фармакологической активностью, сходной с активностью исходного вещества. Значение AUC метаболита составляет 16% от AUC иматиниба. Связывание метаболита с белками плазмы подобно таковому для иматиниба.

Выведение. После приема одной дозы препарат выводится из организма в течение 7 дней, преимущественно в виде метаболитов (68% - кишечником и 13% - почками). В неизмененном виде выводится около 25% дозы (20% - кишечником и 5% - почками). Период полувыведения иматиниба составляет около 18 ч.

При повторных приемах препарата 1 р/сут фармакокинетические параметры не изменяются, а концентрация иматиниба в равновесном состоянии превышает исходную в 1,5 - 2,5 раза.

Фармакокинетика у особых групп пациентов. У пациентов старше 65 лет объем распределения увеличивается незначительно (на 12%). Для пациентов с массой тела 50 кг средняя величина клиренса иматиниба составляет 8,5 л/ч, а для пациентов с массой тела 100 кг - 11,8 л/ч. Однако эти различия не представляются настолько существенными, чтобы требовалось изменение дозы препарата в зависимости от массы тела пациента. Фармакокинетика иматиниба не зависит от пола.

У детей и подростков в возрасте до 18 лет, как и у взрослых, иматиниб быстро всасывается после приема внутрь. AUC в диапазоне доз 260 и 340 мг/м сходна с таковой у взрослых в диапазоне доз 400 мг и 600 мг соответственно. При сравнении значений AUC(o_24) на 1-й и 8-й дни после повторного приема препарата в дозе 340 мг/м 1 р/сут отмечается 1,7-кратная кумуляция иматиниба.

У пациентов с различной степенью нарушения функции печени средние значения AUC не увеличиваются.

При применении иматиниба у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) > 30 мл/мин) отмечается повышение экспозиции препарата в плазме в 1,5 - 2,0 раза, соответствующее увеличению концентрации кислых а-гликопротеинов (основных белков плазмы, связывающихся с иматинибом). Поскольку препарат незначительно выводится почками, клиренс свободного иматиниба был одинаковым для здоровых добровольцев и пациентов с нарушениями функции почек. Корреляции между экспозицией препарата и тяжестью почечных нарушений не выявлено.

Показания

-Впервые выявленный положительный по филадельфийской хромосоме (Ph+)
хронический миелолейкоз (XMЛ) у детей и взрослых;
-Ph+ XMЛ в хронической фазе при неудаче предшествующей терапии
интерфероном альфа или в фазе акселерации, или бластного криза у детей и взрослых;
-Впервые диагностированный положительный по филадельфийской
хромосоме (Ph+) острый лимфобластный лейкоз (OЛЛ) у взрослых пациентов в комбинации с химиотерапией;
-Рецидивирующий или рефрактерный Ph+ OЛЛ у взрослых пациентов в
качестве монотерапии;
-Миелодиспластические и миелопролиферативные заболевания (МДС/МПЗ),
связанные с генными перестройками рецептора фактора роста тромбоцитов у взрослых пациентов;
-Гиперэозинофильный синдром и/или хронический эозинофильный лейкоз
(ГЭС/ХЭЛ) у взрослых пациентов с позитивной или негативной аномальной FIP1L1-PDGFR альфа-тирозинкиназой;
-Адъювантная терапия стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта
(ЖКТ), позитивных по c-Kit (CD117) у взрослых пациентов;
-Неоперабельная, рецидивирующая и/или метастатическая выбухающая
дерматофибросаркома у взрослых.

Противопоказания

Противопоказания:Гиперчувствительность к иматинибу или любым компонентам лекарственного препарата, беременность, период кормления грудью, возраст до 2 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).

С осторожностью

Иматиниб следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин.), сердечно-сосудистыми заболеваниями или при наличии факторов риска развития сердечной недостаточности, а также при проведении регулярной процедуры гемодиализа.

Беременность и лактация

Назначение препарата противопоказано. Женщинам детородного возраста во время терапии иматинибом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять эффективные методы контрацепции.

Побочные эффекты

Профиль безопасности иматиниба хорошо изучен. Большинство пациентов при применении препарата испытывают те или иные нежелательные явления (НЯ). Наиболее частыми НЯ (> 10%), связанными с приемом иматиниба, были: нейтропения, тромбоцитопения, анемия, головная боль, диспепсия, отеки, увеличение массы тела, тошнота, рвота, диарея, миалгии, мышечные судороги, сыпь, слабость, боль в животе. В основном эти НЯ были легкими или умеренно выраженными. Только 2-5% больных прекращали терапию иматинибом из-за развития НЯ. Миелосупрессия, НЯ со стороны ЖКТ, отеки и сыпь возникают при применении иматиниба как при XMЛ, так и при злокачественных стромальных опухолях ЖКТ. У пациентов с XMJI чаще развивается миелосупрессия, а у пациентов со злокачественными стромальными опухолями ЖКТ чаще возникают желудочно-кишечные и внутриопухолевые кровотечения. Другие нарушения со стороны ЖКТ, такие как обструкция ЖКТ, перфорация и изъязвление, встречаются чаще при стромальных опухолях ЖКТ. Другими серьезными НЯ при применении иматиниба являются гепатотоксичность, острая почечная недостаточность, гипофосфатемия, нарушения со стороны дыхательной системы, синдром лизиса опухоли и задержка роста у детей. Возможна коррекция дозы в зависимости от степени выраженности НЯ, вплоть до отмены препарата.
Побочные действия, выявленные в ходе клинических исследований иматиниба у пациентов с XMЛ и с неоперабельными и/или метастатическими злокачественными стромальными опухолями ЖКТ, перечислены ниже по органам и системам с указанием их частоты возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100 <1/10), нечасто (>1/1000 <1/100), редко (>1/10 000 <1/1000), очень редко (<1/10 000, в т.ч. отдельные сообщения).
Инфекционные заболевания: нечасто - герпес простой, герпес опоясывающий, назофарингит, пневмония , синусит, воспаление подкожной клетчатки, инфекции верхних отделов дыхательных путей, грипп, инфекции мочевыводящих путей, гастроэнтерит, сепсис; редко - микозы.
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): редко - синдром лизиса опухоли.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень часто - нейтропения, тромбоцитопения, анемия; часто - панцитопения, фебрильная нейтропения; нечасто - тромбоцитемия, лимфопения, угнетение костномозгового кроветворения, эозинофилия, лимфоаденопатия; редко - гемолитическая анемия.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто - анорексия; нечасто - гипокалиемня, повышение или снижение аппетита, гипофосфатемия, дегидратация, гиперурикемия, подагра, гиперкальциемия, гипергликемия, гипонатриемия; редко - гиперкалиемия, гипомагниемия.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль2; часто - бессонница, головокружение, парестезии, нарушение вкуса, гипестезия; нечасто - депрессия, тревога, снижение либидо, мигрень, сонливость, обморок, периферическая нейропатия, нарушение памяти, ишиас, синдром "беспокойных" ног, тремор, геморрагический инсульт; редко - спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, судороги, неврит зрительного нерва,.
Нарушения со стороны органа зрения: часто - отек век, повышение слезоотделения, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, синдром "сухого глаза", нечеткость зрения; нечасто - раздражение глаз, боль в глазах, орбитальный отек, кровоизлияния в склеру глаза, ретинальные кровоизлияния, блефарит, макулярный отек; редко - катаракта, отек диска зрительного нерва, глаукома.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, шум в ушах, снижение слуха.
Нарушения со стороны сердца: нечасто - ощущение сердцебиения, хроническая сердечная недостаточность3, отек легких, тахикардия, "приливы" ; редко - аритмии, фибрилляция предсердий, внезапная остановка сердца, инфаркт миокарда, стенокардия, перикардиальный выпот, повышение артериального давления.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - кровоизлияния ; редко - гематомы, похолодание конечностей, понижение артериального давления, синдром Рейно.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостенья: часто - носовое кровотечение, одышка, кашель; нечасто - плевральный выпот , боли в глотке или гортани, фарингит; редко - плевральная боль, легочный фиброз, легочная гипертензия, легочные кровоизлияния.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боли в животе7; часто - вздутие живота, метеоризм, запор, гастроэзофагеальный рефлюкс, сухость во рту, гастрит; нечасто - стоматит, изъязвление слизистой оболочки полости рта, желудочно-кишечные кровотечения , отрыжка, мелена, эзофагит, асцит, язва желудка, рвота кровью, хейлит, дисфагия, панкреатит; редко - колит, паралитическая/обтурационная кишечная непроходимость, воспаление кишечника.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз; нечасто - желтуха, гепатит, гипербилирубинемия; редко - печеночная недостаточность , некроз печени .
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - периорбитальные отеки, дерматит, экзема, кожная сыпь; часто - отечность лица, зуд, сухость кожи, эритема, алопеция, ночная потливость, реакции фотосенсибилизации; нечасто - пустулезная сыпь, петехии, повышенное потоотделение, крапивница, экхимозы, повышенная предрасположенностькобразованиюгематом,гипотрихоз,
гиперпигментация/гипопигментация кожи, эксфолиативный дерматит, повреждение ногтей, фолликулит, псориаз, пурпура, буллезная сыпь; редко - острый фебрильный нейтрофильный дерматоз (синдром Свита), изменение цвета ногтей, ангионевротический отек, мультиформная эритема, лейкокластический васкулит, синдром Стивенса- Джонсона, острая генерализованная пустулезная экзантема.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: очень часто - мышечные спазмы и судороги, мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгии, артралгии, боли в костях1 ); часто - припухание суставов; нечасто - скованность мышц и суставов; редко - мышечная слабость, артриты; частота неизвестна - замедление роста у детей.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - боль в почках, гематурия, острая почечная недостаточность, частое мочеиспускание.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: нечасто - гинекомастия, эректильная дисфункция, меноррагия, нарушение менструального цикла, сексуальная дисфункция, боль в сосках, увеличение молочных желез, отек мошонки.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - задержка жидкости и отеки, повышенная утомляемость, увеличение массы тела; часто - слабость, повышение температуры тела, анасарка, озноб, дрожь, снижение массы тела; нечасто - боль в груди, общее недомогание.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение активности щелочной фосфатазы, креатинфосфокиназы, лактатдегидрогеназы и концентрации креатинина в сыворотке крови; редко - повышение активности амилазы в плазме крови.
1Пневмония наиболее часто отмечалась у пациентов с XMЛ в фазе акселерации, бластного криза и с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
2Головная боль наиболее часто отмечалась у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
3Нежелательные явления со стороны сердца, включая хроническую сердечную недостаточность, чаще отмечались у пациентов с XMЛ в фазе акселерации и при бластном кризе по сравнению с пациентами с XMЛ в хронической фазе (продолжительность наблюдения - 1 год).
4"Приливы" наиболее часто отмечались у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
5Кровотечения (гематомы, геморрагии) наиболее часто отмечались у пациентов с XMЛ в фазе акселерации, бластного криза и с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
6Плевральный выпот чаще отмечался у пациентов с XMЛ в фазе акселерации и при бластном кризе по сравнению с XMЛ в хронической фазе (продолжительность наблюдения - 1 год).
7Боль в животе наиболее часто отмечалась у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
8Желудочно-кишечные кровотечения наиболее часто отмечались у пациентов с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
9Сообщалось об отдельных случаях развития печеночной недостаточности и некроза печени.
10Мышечно-скелетные боли (в т.ч. миалгии, артралгии, боли в костях) чаще отмечались у пациентов с XMЛ по сравнению с пациентами с неоперабельными и/или метастатическими стромальными опухолями ЖКТ.
При применении иматиниба в клинической практике, а также в ходе дополнительных клинических исследований отмечались следующие нежелательные явления, перечисленные ниже по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, в т.ч. отдельные сообщения). Взаимосвязь между применением препарата и данными нежелательными явлениями не установлена (размер популяции пациентов неизвестен).
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто - отек мозга.
Нарушения со стороны органа зрения: редко - кровоизлияния в стекловидное тело.
Нарушения со стороны сердца: редко - перикардит, тампонада сердца.
Нарушения со стороны сосудов: нечасто - тромбозы/эмболии; очень редко -
анафилактический шок.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки, средостенъя: нечасто - острая дыхательная недостаточность , интерстициальная пневмония.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто - илеус (кишечная непроходимость), кровотечения из опухоли ЖКТ, некроз опухоли ЖКТ, перфорация2 ЖКТ; редко - дивертикулит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - ладонно-подошвенная эритродизестезия; редко - лихеноидный кератоз, красный плоский лишай; очень редко - токсический эпидермальный некролиз.
Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: редко - аваскулярный некроз/некроз головки бедренной кости, рабдомиолиз/миопатия.
Нарушения со стороны половых органов и молочных желез: очень редко - у женщин кровотечение из кисты желтого тела/яичника.
1 Имеются отдельные сообщения о развитии выраженной острой дыхательной недостаточности с летальным исходом у пациентов с тяжелыми инфекционными заболеваниями, выраженной нейтропенией и другими серьезными сопутствующими заболеваниями.
Сообщалось об отдельных случаях развития перфораций ЖКТ с летальным исходом.

Форма выпуска/дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 100 мг.

Регистрационный номер

ЛП-002159

Владелец Регистрационного удостоверения

БИОКАД, ЗАО

Производитель

Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical, Co.Ltd

Представительство

БИОКАД ЗАО

Аналогичные препараты