Лекарственный справочник

Панадол - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Лекарственная форма

таблетки покрытые пленочной оболочкой

Состав

Активное вещество: парацетамол 500 мг.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 21,4 мг, крахмал прежелатинизированный 50,0 мг, калия сорбат 0,6 мг, повидон 2,0 мг, тальк 15,0 мг, стеариновая кислота 5,0 мг, триацетин 0,83 мг, гипромеллоза 4,17 мг.

Описание

Белые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, капсуловидной формы с плоским краем. На одной стороне таблетки нанесен знак в виде треугольника методом тиснения, на другой стороне - риска.

Фармакотерапевтическая группа

Анальгезирующее ненаркотическое средство

Фармакодинамика

Препарат обладает обезболивающим и жаропонижающим свойствами. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Противовоспалительный эффект практически отсутствует. Не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Не оказывает влияния на водно-солевой обмен, поскольку не воздействует на синтез простагландинов в периферических тканях.


Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, ТСmах достигается через 0.5-2 ч; Сmах - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15 %. Проникает через ГЭБ. Менее 1 % от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг.

Метаболизируется в печени (90-95%): 80 % вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17 % подвергается гидроксилированию с образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом с образованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Период полувыведения (Т1/2) - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3 % в неизмененном виде. У пожилых больных снижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

Показания

"Панадол®" применяется для облегчения головной боли, мигрени, зубной боли, боли в горле, боли в пояснице, боли в мышцах, болезненных менструациях.
"Панадол®" также применяется для симптоматического лечения лихорадочного синдрома (в качестве жаропонижающего средства); при повышенной температуре тела на фоне "простудных" заболеваний и гриппа.
Препарат предназначен для уменьшения боли на момент применения и на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания

Противопоказания:

- гиперчувствительность;

- детский возраст до 6 лет;


С осторожностью

Применять с осторожностью при почечной и печеночной недостаточности, доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдроме Жильбера), вирусном гепатите, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкогольном поражении печени, алкоголизме, в пожилом возрасте.

Беременность и лактация

Во время беременности и в период грудного вскармливания применять только в рекомендованных дозах после консультации с врачом.
Парацетамол проникает в грудное молоко в незначительном количестве.

Побочные эффекты

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Нижеперечисленные побочные эффекты выявлены спонтанно в ходе пострегистрационного применения препарата.

Побочныеэффекты классифицированы по системам органов и частоте. Частота побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (больше или равно 1/10), часто (больше или равно 1/100 и менее 1/10), нечасто (больше или равно 1/1000 и менее 1/100), редко (больше или равно 1/10 000 и менее 1/1000) и очень редко (больше или равно 1/100 000 и менее 1/10 000).

Аллергические реакции:

Очень редко - в виде высыпаний на коже, зуда, ангионевротического отека, синдрома Стивенса-Джонсона, анафилаксии;

Со стороны системы кроветворения:

Очень редко - тромбоцитопения, метгемоглобинемия, гемолитическая анемия;

Со стороны дыхательной системы:

Очень редко - бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам);

Со стороны гепатобилиарной системы:

Очень редко - нарушение функции печени.

При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек (почечная колика, неспецифическая бактериурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), необходим контроль картины крови.

При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.


Форма выпуска/дозировка

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг

Упаковка

ПВХ/алюминиевый блистер, содержащий 6 или 12 таблеток.

1 или 2 блистера (по 6 или 12 таблеток каждый) упакованы в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.


Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Регистрационный номер

П N014409/01

Владелец Регистрационного удостоверения

ГлаксоСмитКляйн Хелскер, ЗАО

Производитель

GlaxoSmithKline Dungarvan, Ltd.

Представительство

ГлаксоСмитКляйн Хелскер

Аналогичные препараты