Лекарственная форма
таблеткиСостав
Каждая, таблетка содержит:
Парацетамол - 0,2 г или 0,5 г
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кислота стеариновая; поливинилпирролидон низкомолекулярный.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, Плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средствоАТХ
N.02.B.E Анилиды
N.02.B.E.01 Парацетамол
Фармакодинамика
Парацетамол блокирует циклооксигеназу I и II только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспалённых тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу), что объясняет практически полное отсутствие противоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Возможность образования метгемоглабина маловероятна.Показания
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия).
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях
Противопоказания
Противопоказания:-Повышенная чувствительность к парацетамолу.
-Детский возраст до 8 лет.
С осторожностью
почечная и печеночная недостаточность, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени), алкоголизм, беременность, период лактации, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназыСпособ применения и дозы
Применяют внутрь с большим количеством жидкости по 0,5 г-1 г 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов. Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 15 лет составляет 1 г, суточная - 4 г.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек, с синдромом Жильбера и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена.
Детям назначают 10 -15 мг/кг массы тела 3 - 4 раза в сутки (не более 3-х дней, предварительно измельчив таблетку).
Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства.
Побочные эффекты
-Тошнота, рвота, боль в эпигастрии, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке).
-Редко- анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
- При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
-Нефротоксичность (почечная колика, пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Особые указания
С осторожностью и под контролем врача следует применять препарат больным с нарушенной функцией печени или почек, одновременно с другими противовоспалительными и обезболивающими средствами, а также с антикоагулянтами и препаратами, влияющими на центральную нервную систему. При приеме метоклопрамида, домперидона или холестирамина также необходимо проконсультироваться с врачем.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольный напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительно применении препарата необходим контроль картины периферической, крови и функционального состояния печени.
Форма выпуска/дозировка
таблетки, 200 и 500 мг.Упаковка
По 10 таблеток в, контурную безъячейковую или ячейковую упаковку.
1-2 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона. Допускается по 200, 300, 400, 500, 600 или 1000 контурных упаковок помещать в групповую упаковку.Условия хранения
В сухом, защищённом от света месте, недоступном для детей.
Срок годности
3 года. Не использовать препарат после истечения срока, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛСР-000271/08Дата регистрации
29.01.2008Дата обновления информации
08.10.2015