Лекарственная форма
таблеткиСостав
Состав на одну таблетку
Активное вещество: парацетамол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) - 19 мг; поливинилпирролидон (повидон) - 25,3 мг; магния стеарат - 5,2 мг.
Описание
Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.
Фармакотерапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средствоФармакодинамика
Парацетамол является обезболивающим и жаропонижающим средством. Блокирует циклооксигеназу ЦОГ1 и ЦОГ2 преимущественно в центральной нервной системе (ЦНС), воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу (ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта.Фармакокинетика
Абсорбция - высокая, время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме - 0.5-2 ч; максимальная концентрация (Сmах) в плазме - 5-20 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 15%. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко.
Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуроновой кислотой, конъюгация с серной кислотой, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент CYP2E1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов.
Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3- гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуроновой или серной кислотой.
У взрослых преобладает глюкуронирование, у новорожденных (в том числе недоношенных) и маленьких детей - сульфатирование. Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в том числе токсической) активностью.
Период полувыведения (Т1/2) - 1-4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.Показания
Повышение температуры на фоне инфекционных заболеваний; болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, апьгодисменорея.
Противопоказания
Противопоказания:-повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому ингредиенту препарата;
-тяжелые нарушения функции печени или почек;
- детский возраст до 6 лет.
С осторожностью
Применять с осторожностью при доброкачественных гипербилирубинемиях (в том числе синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме, беременности, в период лактации. Препарат не следует принимать одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами.
Беременность и лактация
Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.
При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации(грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
Побочные эффекты
В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпаний на коже, зуда, отека Квинке; нарушения системы крови (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз). При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность нарушения функции печени и почек, а также кроветворной системы. При возникновении необычных симптомов следует обратиться к врачу.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
Нет данных о влиянии на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.Форма выпуска/дозировка
Таблетки 500 мг.Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не используйте после истечения срока годности, указанного на упаковке.Условия отпуска из аптек
Без рецептаРегистрационный номер
ЛС-001331