Лекарственный справочник

Дляно с - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ксилометазолин

Лекарственная форма

спрей назальный; капли назальные для детей

Состав

1 мл препарата содержит

Действующее вещество: Спрей назальный - ксилометазолина гидрохлорид - 1 мг.

Капли назальные для детей ксилометазолина гидрохлорид - 0,5 мг.

Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,110 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 2,8 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат 3 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия хлорид 7 мг, вода дистиллированная до 1 мл.


Описание

прозрачный бесцветный раствор без запаха.


Фармакотерапевтическая группа

альфа-адреномиметик.

АТХ

R.01.A.A.07   Ксилометазолин


Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с а- адреномиметическим действием. Альфа-адреностимулятор, ксилометазолин вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию.

Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Фармакокинетика

При местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме ниже предела обнаружения.

Показания

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки). Подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания

Противопоказания:Повышенная чувствительность к ксилометазолину и другим компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, гипертиреоз, состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, детский возраст до 12 лет (для спрея назального 0,1 %), детский возраст до 2 лет (для капель назальных для детей 0,05 %).

С осторожностью

Сахарный диабет, заболевания сердечнососудистой системы, гиперплазия предстательной железы, при повышенной чувствительности к адренергическим препаратам, сопровождающейся симптомами бессонницы, головокружения, сердечной аритмии, тремора, повышенного артериального давления.

Беременность и лактация

противопоказано

Побочные эффекты

Классификация частоты возникновения побочных реакций:

очень часто - более 1/10 назначений (>=10 %); часто - более 1/100, но менее 1/10 назначений (>= 1 %, но <= 10 %); нечасто - более 1/1000, но менее 1/100 назначений (>= 0,1 %, но <= 1 %); редко - более 1/10000, но менее 1/1000 назначений (> =0,01 %, но < =0,1 %); очень редко - менее 1/10000 назначений (< =0,01 %).

Со стороны иммунной системы:

Очень редко: реакции гиперчувствительности (ангионевротичес

кий отек, сыпь, зуд);

Со стороны нервной системы:

Часто: головная боль;

Редко: бессонница, депрессия (при длительном применении в высоких дозах); Со стороны органов чувств:

Очень редко: нарушение четкости зрительного восприятия;

Со стороны сердечнососудистой системы: Редко: сердцебиение, повышение артериального давления;

Очень редко: аритмия, тахикардия;

Со стороны дыхательной системы:

Часто: раздражение или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция слизистой оболочки носоглотки;

Со стороны пищеварительной системы: Часто: тошнота;

Редко: рвота;

Местные реакции:

Часто: ощущение жжения в месте применения.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Форма выпуска/дозировка

Спрей назальный 0,1 % По 10 мл или 15 мл препарата во флакон с распылителем из полиэтилена низкой плотности с навинчивающейся крышкой из полиэтилена высокой плотности, снабженной системой контроля первого вскрытия. Флакон вместе с инструкцией по применению вложен в пачку из картона. Кати назальные для детей 0,05%. По 10 мл во флаконы темного стекла с навинчивающейся алюминиевой крышкой, снабженной системой контроля первого вскрытия в комплекте с навинчивающейся крышкой - пипеткой из полипропилена/полистирена/каучука. Крышка - пипетка упакована в запаянный пакетик из полиэтилена низкой плотности. Флакон вместе с крышкой-пипеткой и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °С, в местах, недоступных для детей.


Срок годности

3 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.


Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N013788/01

Дата регистрации

21.11.2007

Владелец Регистрационного удостоверения

Сандоз Прайвит Лимитед

Производитель

SANDOZ PRIVATE, Limited

Представительство

САНДОЗ

Дата обновления информации

29.04.2013

Аналогичные препараты