Лекарственная форма
спрей назальныйСостав
1 мл спрея назального содержит: активный ингредиент - ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1,0 мг и другие ингредиенты - морская вода - 250,0 мг, калия дигидрофосфат - 0,45 мг, вода очищенная - 754,35 мг или 753,85 мг.
Теоретическая общая масса - 1005,3 мг.
Описание
Бесцветный прозрачный раствор.Фармакотерапевтическая группа
Противоконгестивное средствоАТХ
R.01.A.A.07 Ксилометазолин
Фармакодинамика
Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа- адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя отек и гиперемию слизистой оболочки носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание.
Действие препарата наступает через несколько минут после его применения и продолжается в течение нескольких часов.
Фармакокинетика
При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).
Показания
Острые респираторные заболевания с явлениями ринита (насморка), острый аллергический ринит, поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии и других диагностических манипуляций в носовых ходах.
Противопоказания
Противопоказания:Гиперчувствительность, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора), детский возраст до 2-х лет (для 0,05 % раствора).С осторожностью
Период лактации, ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, тиреотоксикоз, сахарный диабет.Беременность и лактация
противопоказаноПобочные эффекты
При частом и/или длительном применении - раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чихание, гиперсекреция.
Редко - отек слизистой оболочки полости носа, сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления, головная боль, рвота, бессонница, нарушение зрения; депрессия (при длительном применении в высоких дозах).
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами.
Особые указания
Перед применением необходимо очистить носовые ходы.
Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.
не описаноФорма выпуска/дозировка
Спрей назальный 0,05 % и 0,1 %. 15 мл спрея назального (150 доз) в полиэтиленовом флаконе , с распылиельным клапаном (ЗК система). 1 флакон с инструкцией по медицинскому применению препарата помещают в пачку картонную.Условия хранения
В недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона препарат должен быть использован в течение 3 месяцев.
Срок годности
5 лет. Содержимое флакона стерильно, без консервантов.
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецептуРегистрационный номер
ЛСР-002522/07Дата регистрации
31.08.2007Дата обновления информации
12.12.2013