Лекарственный справочник

Эмесет - инструкция по применению, дозы, состав, описание, побочные действия, противопоказания


Действующее вещество

Ондансетрон

Лекарственная форма

- раствор для внутривенного и внутримышечного введения

- таблетки покрытые пленочной оболочкой


Состав

1 мл раствора содержит: активное вещество: ондансетрон 2,0 мг (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата). вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная - 0,46 мг, тринатрий цитрат дигидрат - 0,33 мг, натрия хлорид - 8,3 мг, вода для инъекций - q.s.
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой 4 мг содержит: активное вещество:ондансетрон 4,0 мг (в виде ондансетрона гидрохлорида дигидрата). вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза - 22,0 мг, крахмал - 15,5 мг, лактоза - 47,0 мг, магния стеарат - 0,5 мг, гипромеллоза - 2,07 мг. оболочка:титана диоксид - 0,77 мг, тальк - 0,43 мг, пропиленгликоль - 0,36 мг.

Описание

Раствор: прозрачный бесцветный раствор.

Таблетки по 4 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной цифрой “4” на одной стороне.

Таблетки по 8 мг: белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с выдавленной цифрой “8” на одной стороне и линией разлома на другой.


Фармакотерапевтическая группа

Противорвотное средство, серотониновых рецепторов антагонист.

Фармакодинамика

Ондансетрон является селективным антагонистом рецепторов 5НТз (серотонина). Лекарственные средства для цитостатической химиотерапии и радиотерапия могут вызвать повышение уровня серотонина, который путем активации вагусных афферентных волокон, содержащих рецепторы 5-НТз, вызывает рвотный рефлекс. Ондансетрон тормозит появление рвотного рефлекса путем блокады рецепторов 5-НТз на уровне нейронов как центральной, так и периферической нервной системы.

По-видимому, на этом механизме действия основано предупреждение и лечение послеоперационной и вызванной цитостатической химио- и радиотерапией рвоты и тошноты.


Фармакокинетика

При внутримышечном введении пиковая концентрация в плазме достигается в течение 10 минут. Распределение ондансетрона одинаково при внутримышечном и внутривенном введении. После приема внутрь максимальная концентрация ондансетрона в плазме крови достигается примерно через 1,5 ч. Абсолютная биодоступность составляет около 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени. Связывание с белками плазмы составляет. 70- 76%. Почками в неизмененном виде выделяется менее 5% препарата.

Как после приема внутрь, так и при парентеральном введении период полувыведения составляет около 3 ч., у пожилых больных может достигать 5 часов, а при выраженной печеночной недостаточности - 15-20 часов. При поражении почек (почечный клиренс меньше 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается на 4-5 часов, но это увеличение не имеет клинического значения.


Показания

Предупреждение и устранение тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и радиотерапией, а также послеоперационной тошноты и рвоты.


Противопоказания

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата

-Беременность и период кормления грудью.

-Детский возраст до 2-х лет (безопасность и эффективность применения не изучалась)


Побочные эффекты

Аллергические реакции:крапивница, бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.

Со стороны пищеварительной системы:икота, сухость во рту, диарея, запор, иногда бессимптомное преходящее повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови.

Со стороны сердечнососудистой системы:боли в грудной клетке, в ряде случаев с депрессией сегмента ST, аритмии, брадикардия, снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы:головная боль, головокружение, спонтанные двигательные расстройства и судороги.

Местные реакции:боль, жжение и покраснение в месте введения,

Прочие:прилив крови к лицу, чувство жара, временное нарушение остроты зрения, гипокалиемия.


Форма выпуска/дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл. По 4 мг/2 мл в ампулах с линией надлома синего цвета и по 8 мг/4 мл в ампулах с линией надлома красного цвета.

Упаковка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл. По 4 мг/2 мл в ампулах с линией надлома синего цвета и по 8 мг/4 мл в ампулах с линией надлома красного цвета.По 5 ампул в пластиковом поддоне вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. Таблетки покрытые пленочной оболочкой по 4 мг и 8 мг.
По 6 таблеток в стрипе из АЛ/АЛ. По 1 стрипу вместе с инструкцией по применению в картонной пачке. По 10 пачек в картонной коробке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Регистрационный номер

П N013675/02

Владелец Регистрационного удостоверения

Ципла Лтд.

Производитель

CIPLA, Ltd.

Аналогичные препараты